中枢性性早熟诊断与治疗共识(2015) (2)

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.标准.方案.指南.
中枢性性早熟诊断与治疗共识(2015)
中华医学会儿科学分会内分泌遗传代谢学组
《中华儿科杂志》编辑委员会
中枢性性早熟(central
precociouspuberty,
CPP)是指由于下丘脑.垂体.性腺轴(hypothalamie—
pituitary—gonadal
axis,HPGA)功能提前启动而导致
女孩8岁前,男孩9岁前出现内外生殖器官快速发育及第二性征呈现的一种常见儿科内分泌疾病。发病率约为1/5
000~1/10
000,女孩约为男孩的5~
10倍…。其对机体的影响主要表现为:由于性发育
过早,引起女孩早初潮;由于骨骼成熟较快,骨龄超
过实际年龄而骨骺提前愈合,影响患儿的终身高;由
于第二性征过早发育及性成熟,可能带来相应的心理问题或社会行为异常。目前国内外普遍应用促性hormone
analogs,GnRHa)治疗CPP。数十年来,世
界范围内青春期发育开始的年龄有逐渐提前趋势,
CPP的诊断与治疗日益引起人们重视。为规范儿童
CPP的诊疗,中华医学会儿科学分会内分泌遗传代J。但关于CPP的诊断及GnRHa的临床应用仍存在较多颇具争议的问题,亟待解决。为此,中华医学会儿科学分会内分泌遗传以指导儿科内分泌医师对CPP的诊疗。
【CPP的诊断】
一、临床诊断
根据患儿出现第二性征的时间、症状、体征及实
验室检查,首先确定患儿是否为CPP。
性早熟按HPGA功能是否提前启动分为中枢性性早熟(GnRH依赖性、真性、完全性性早熟)、外周性性早熟(非GnRH依赖性、假性性早熟)和不完全性性早熟(部分性性早熟)。
DOI:10.3760/cma.j.issn.0578・1310.2015.06.004
基金项目:“十二五”国家科技支撑计划项目(2012BAl09804)通信作者:罗小平,430030武汉,华中科技大学同济医学院附属同济医院儿科,Email:xpluo@tjh.tjmu.edu.CII
万方数据
CPP的诊断需符合以下标准心引:(1)第二性征
提前出现:女孩8岁前,男孩9岁前出现第二性征发育。以女孩出现乳房结节,男孩睾丸容积增大为首发表现。(2)线性生长加速:年生长速率高于正常儿童。(3)骨龄超前:骨龄超过实际年龄1岁或1岁以上。(4)性腺增大:盆腔B超显示女孩子宫、卵
巢容积增大,且卵巢内可见多个直径>4mm的卵泡;男孩睾丸容积I>4ml。(5)HPGA功能启动,血
清促性腺激素及性激素达青春期水平。
在临床诊断过程中还应注意以下问题:
1.性早熟的年龄界定:性早熟是指女孩在8岁各地的调查显示,乳腺发育的年龄呈现明显提前趋势,但初潮年龄仅略为提前,且具有种族和地域差异HJ。美国LawsonWilkins儿科内分泌学会建议将性早熟的年龄界定为白种女孩<7岁,非裔女孩<6
岁,但存在争议∞J。性发育开始的时间与遗传、环境、肥胖等因素有关。因此,有学者提出性早熟的年
龄界定应根据不同国家、不同种族的标准进行‘6J。目前国内外仍广泛沿用既往年龄标准。
2.性发育的顺序及进程:性发育是一个连续的
过程,且具有一定规律。CPP是由于HPGA功能提前启动所致,性发育的顺序与正常儿童基本一致。女孩青春期发育顺序为:乳房发育,阴毛、外生殖器的改变,腋毛生长,月经来潮。男孩性发育则首先表
现为睾丸容积增大(I>4ml时即标志青春期开始),
继而阴茎增长增粗,阴毛、腋毛生长及声音低沉、胡
须,出现遗精。性发育的速度存在明显个体差异。一
般性发育过程可持续3—4年,女孩每个Tanner分期的进展历时约1年。男孩Tanner分期进展与女孩类
似,但从睾丸开始增大至遗精历时比女孩稍长。
在性早熟的诊断过程中,对于典型的界定年龄(女孩8岁,男孩9岁)前出现性发育征象的患儿较
易诊断,但在重视性发育开始年龄的同时,还应考虑性发育的顺序及进程,性发育顺序或进程异常,可为性早熟的不同表现。对进一步诊断和处理有重要提
前,男孩在9岁前出现第二性征发育。近年来世界腺激素释放激素类似物(gonadotropin.releasing
谢学组早在2007年即制定了《中枢性(真性)性早熟诊治指南》旧J。2010年卫生部也组织制定了《性早熟诊疗指南(试行)》。3代谢学组再次组织专家进行讨论并达成以下共识,
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